les ptits salés bretons

Les P’tits Salés Bretons remercie chaleureusement tous les adhérents du Moto Club des Loups (86), ainsi que l’ensemble des participants à la Balade de Martin 2026 🏍️💚💪🏻

Merci pour votre formidable organisation, votre investissement et votre présence tout au long de cette belle ballade. Grâce à votre générosité, des fonds ont pu être récoltés pour soutenir la recherche contre la mucoviscidose.

Chaque kilomètre parcouru, chaque sourire partagé et chaque don, quel qu’en soit le montant, comptent énormément. Ensemble, vous faites avancer l’espoir.

Du fond du cœur, merci à chacun d’entre vous pour votre solidarité et votre bienveillance. 💚

Des motos pour combattre la muco, des motards pour faire grandir l’espoir. Ensemble, continuons à rouler pour un avenir sans mucoviscidose ! 🏍️💚

Vaincre la Mucoviscidose

Jeanne Desthomas
Marlene Desthomas
Florie Moliera

C’est samedi qui arrive !!!
La balade de Martin 🥳

🏍️ La Balade de Martin – Des motos pour combattre la muco 💙

Parce que chaque souffle est un combat, les motards se mobilisent pour Martin, pour Augustine et pour la lutte contre la mucoviscidose.

📍 Rejoignez-nous pour une grande balade solidaire
🤝 Motards, familles, amis : tout le monde est le bienvenu
📣 Motards, on compte sur vous !
💙 Ensemble, faisons rugir les moteurs contre la muco !

👉 Venez nombreux soutenir Martin et la recherche.

Merci au Moto Club des Loups (Chalais 86)

Jeanne Desthomas
Marlene Desthomas
Florie Moliera
Vaincre la Mucoviscidose
les ptits salés bretons

C’est la fin du Move for muco 2026 ! Un grand merci aux participants 🥰

les ptits salés bretons
Jeanne Desthomas
Marlene Desthomas
Florie Moliera
Vaincre la Mucoviscidose

🌍 Aujourd’hui, c’est la Journée mondiale de la santé !

L'occasion de rappeler que pour beaucoup, faire du sport est un choix. Pour les personnes atteintes de mucoviscidose, c’est un traitement. Bouger aide à mieux respirer, à mobiliser le mucus et à se sentir mieux au quotidien 💚

Alors, bougeons tous à l’occasion de Move for Muco !

👉 Du 17 avril au 10 mai 2026, l’association Vaincre la Mucoviscidose lance une nouvelle édition de ce défi sportif et solidaire, ouvert à tous.

🎯 Objectif : 42 km en 3 semaines, à votre rythme, en marchant, courant, pédalant ou nageant.

Pas besoin d’être un athlète. Chaque mouvement compte. Chaque kilomètre soutient concrètement nos actions et améliore le quotidien des patients grâce à votre inscription.

Parce que pour certains, bouger, c’est se soigner. Et pour nous tous, c’est une manière d’agir 💥

📅 Inscrivez-vous dès maintenant : https://bit.ly/4vbZguF

📢 Bonne nouvelle… mais pas pour tout le monde.

Depuis le 1er avril, l’allocation aux adultes handicapés (AAH) a été légèrement revalorisée : elle passe à 1 042,61 € par mois.
👉 Une hausse de 0,9 %.

Mais derrière cette annonce, la réalité reste difficile.

💬 Aujourd’hui, le montant de l’AAH est toujours inférieur au seuil de pauvreté (1 288 € pour une personne seule).

Et surtout…

⚠️ Certains patients atteints de mucoviscidose voient leur AAH supprimée brutalement, parce que leur état de santé s’améliore grâce aux traitements.

Mais s’améliorer ne veut pas dire être autonome du jour au lendemain.
Couper cette aide, c’est risquer de plonger ces personnes dans une grande précarité.

👉 Vaincre la Mucoviscidose demande la mise en place urgente d’un dispositif de sortie progressive de l’AAH, pour sécuriser la transition vers l’emploi et l’autonomie financière.

✊ Personne ne devrait être pénalisé pour avoir “trop bien répondu” à un traitement.

💬 Et vous, qu’en pensez-vous ?