Publicare AG

Für Deborah war es ein wichtiger Schritt, zu akzeptieren: der eigene Körper braucht Zeit, um zu heilen. Nicht alles muss sofort wieder funktionieren – und nicht alles, was theoretisch richtig ist, fühlt sich für jeden Menschen gleich an.

💚 Heute möchte sie anderen Betroffenen vor allem eines mitgeben: habt Geduld mit euch selbst, vertraut auf eure eigene Wahrnehmung und habt keine Angst davor, Dinge auszuprobieren. Denn mit der Zeit findet man heraus, was einem guttut und was der eigene Körper verträgt.

„Am Anfang wollte ich alles richtig machen.“

Nach ihrem Stoma hielt Deborah sich akribisch an Empfehlungen und Regeln. Sie war überzeugt, dass der Weg zurück in die Normalität genau so funktionieren würde.

Doch mit der Zeit hat sie gemerkt: Was auf dem Papier richtig ist, passt nicht automatisch zu jedem Menschen. Heute hört sie bewusster auf ihren Körper, vertraut ihrer eigenen Wahrnehmung und findet ihren ganz persönlichen Weg im Alltag.

💚 Wie sich ihr Umgang mit LARS und ihrer Situation dadurch verändert hat, erzählt sie im Beitrag.

Oft sind es die Dinge, auf die man nicht vorbereitet ist, die nach einer Diagnose am meisten herausfordern.

In diesem Teil unserer Interviewreihe spricht Deborah darüber, was sie nach ihrer LARS-Diagnose besonders überwältigt hat und welche Erfahrungen sie nicht erwartet hätte.

Ihre ehrlichen Einblicke zeigen, dass der Weg zurück zu mehr Lebensqualität für jede Person unterschiedlich ist und wie wichtig es ist, offen über Herausforderungen und Lösungen zu sprechen.

💚 Mit ihrer Geschichte möchte Deborah anderen Betroffenen Mut machen und zeigen: Du bist mit deinen Erfahrungen nicht allein.

Folge uns, um keinen Teil der Serie zu verpassen und mehr über LARS, den Umgang damit und persönliche Erfahrungen aus erster Hand zu erfahren.



Leben mit LARS
Colorectal Cancer Awareness
Mut machen

Hinter jeder Diagnose steckt eine persönliche Geschichte.

In unserer neuen Interviewreihe erzählt Deborah offen von ihrem Leben mit LARS (Low Anterior Resection Syndrome), den täglichen Herausforderungen und den Wegen, die ihr geholfen haben, wieder Lebensqualität zu gewinnen.

Mit ihrer Geschichte möchte sie Betroffenen Mut machen und das Bewusstsein für ein Thema stärken, über das noch viel zu selten gesprochen wird.

💚 Folge uns, um keinen Teil der Serie zu verpassen und mehr über LARS, den Umgang damit und persönliche Erfahrungen aus erster Hand zu erfahren.

Sommer mit Stoma – und viele Fragen?

Darf ich mit einem Stoma schwimmen gehen?
Welche Bademode gibt mir ein sicheres Gefühl?
Kann Hernien-Unterwäsche mich unterstützen, wenn ich im Sommer aktiver bin?

Mit den wärmeren Tagen verbringen viele von uns mehr Zeit draussen, am Wasser oder auf Reisen. Dabei werden Themen wie Komfort, Halt und Sicherheit für Menschen mit Stoma oft besonders wichtig.

Bei Publicare findest du Informationen zu:
✅ Bademode für Stomatragende
✅ Hernien-Unterwäsche und Herniengürteln
✅ Unterstützung im Alltag, beim Reisen und im Wasser
✅ Häufigen Fragen rund um Bewegung, Komfort und Sicherheit

Denn manchmal hilft es bereits zu wissen, dass viele Betroffene dieselben Gedanken und Fragen haben.

🔗 Jetzt mehr erfahren über Bademode und Hernien-Unterwäsche für Stomatragende: Link in Bio

Was passiert, wenn Menschen mit schweren Wunden keinen einfachen Zugang zu medizinischer Versorgung haben?

Diese Frage begleitete Yolanda Peter während ihres Einsatzes im Wundambulatorium in Mbalizi, Tansania.

Die Erlebnisse vor Ort waren bewegend, herausfordernd und inspirierend zugleich. Besonders eindrücklich waren die Begegnungen mit Kindern, die schwere Brandverletzungen erlitten hatten, und die tägliche Arbeit mit Patientinnen & Patienten, deren Wunden oftmals erst in einem sehr späten Stadium behandelt werden können.

„Dieser Einsatz hat mir einmal mehr gezeigt, wie viel mit Fachwissen, Engagement und Zusammenarbeit erreicht werden kann – selbst unter schwierigsten Bedingungen.“

🔗 Das vollständige Interview findest du unter dem Link in der Bio.

💚 Wissen teilen. Versorgung stärken.